O Sistema Único de Saúde começa, a partir do dia 17 de janeiro, a aplicação da nova vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A primeira etapa da estratégia de imunização será realizada de forma experimental em três municípios brasileiros: Maranguape, no Ceará, e Nova Lima, em Minas Gerais, a partir do dia 17, além de Botucatu, no interior de São Paulo, no dia 18.
Nesta fase inicial, o público-alvo será composto por moradores com idade entre 15 e 59 anos. A meta do Ministério da Saúde é alcançar ao menos 50% de cobertura vacinal nessas cidades, com o objetivo de avaliar o impacto da imunização em larga escala.
Segundo a pasta, parte das primeiras 1,3 milhão de doses produzidas pelo Instituto Butantan será destinada a essa estratégia. Além da população geral, o primeiro lote também contempla profissionais da atenção primária à saúde que atuam nas unidades básicas.
Ampliação gradual da vacinação
De acordo com o Ministério da Saúde, a vacinação será ampliada gradualmente para outras regiões do país conforme o aumento da produção do imunizante. Esse avanço depende da parceria de transferência de tecnologia firmada entre o Instituto Butantan e a empresa chinesa WuXi Vaccines.
A proposta é iniciar a expansão pelo público mais velho, aos 59 anos, avançando progressivamente até a faixa etária de 15 anos, respeitando a disponibilidade de doses.
Atualmente, o SUS já oferece outra vacina contra a dengue, produzida no Japão, aplicada em duas doses e destinada a adolescentes de 10 a 14 anos.
Resultados de eficácia
Dados divulgados recentemente pelo Instituto Butantan indicam que a nova vacina pode reduzir a carga viral em pessoas que contraem a dengue após a imunização, o que tende a resultar em quadros clínicos menos graves da doença.
As conclusões fazem parte de um estudo publicado na revista científica The Lancet Regional Health – Americas. A pesquisa analisou amostras de 365 voluntários que apresentaram dengue sintomática entre 2016 e 2021, em 14 estados brasileiros, comparando grupos vacinados e não vacinados.
Os pesquisadores observaram que, mesmo nos casos de infecção após a vacinação, a quantidade de vírus detectada nos vacinados foi significativamente menor.
Aprovação pela Anvisa
A vacina do Instituto Butantan foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária após a análise de dados de cinco anos de acompanhamento de cerca de 16 mil voluntários participantes dos ensaios clínicos.
Na faixa etária entre 12 e 59 anos, indicada pela Anvisa, o imunizante apresentou eficácia geral de 74,7% e proteção de 91,6% contra casos graves e com sinais de alarme da dengue.
