A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novas canetas injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em medicamentos indicados para o tratamento do diabetes tipo 2 e, em casos específicos, da obesidade. Com a decisão, a agência soma seis medicamentos autorizados dentro do edital criado para acelerar a análise de versões sintéticas dos agonistas do receptor GLP-1.
A iniciativa faz parte de uma estratégia para ampliar a oferta desse tipo de medicamento no Brasil, especialmente após o vencimento da patente da semaglutida, permitindo a entrada de novos fabricantes no mercado.
Aprovação não significa venda imediata
Embora os registros tenham sido concedidos pela Anvisa, os novos medicamentos ainda não estarão disponíveis imediatamente nas farmácias. As empresas responsáveis precisam concluir etapas como definição de preços, produção em escala e distribuição antes do início da comercialização.
A expectativa é que a chegada de novos fabricantes aumente a concorrência e, no médio prazo, contribua para ampliar o acesso aos tratamentos.
Como age a semaglutida
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que ajudam o organismo a controlar os níveis de glicose no sangue ao estimular a produção de insulina quando necessário.
Além do controle do diabetes tipo 2, alguns medicamentos com esse princípio ativo também são indicados para o tratamento da obesidade, pois promovem maior sensação de saciedade e reduzem o esvaziamento do estômago. O uso, porém, deve ocorrer apenas com prescrição e acompanhamento médico.
Processo foi acelerado pela Anvisa
A aprovação faz parte de um edital publicado pela Anvisa para priorizar a análise de medicamentos sintéticos da classe dos agonistas de GLP-1. A medida foi adotada diante do aumento da procura por esses tratamentos e do interesse de diferentes laboratórios em oferecer novas opções ao mercado brasileiro.
Segundo a agência, todos os produtos aprovados passaram pelas avaliações de qualidade, segurança e eficácia exigidas para a concessão do registro sanitário.
Orientação é evitar produtos irregulares
Com o crescimento da procura pelas chamadas “canetas emagrecedoras”, a Anvisa também reforça o alerta para que pacientes utilizem apenas medicamentos registrados e adquiridos em estabelecimentos autorizados.
A agência tem intensificado a fiscalização contra produtos clandestinos e versões sem autorização, que podem representar riscos à saúde por não atenderem aos padrões de qualidade exigidos no país.
Embora a aprovação de novos registros represente um avanço na oferta de tratamentos, especialistas destacam que o uso da semaglutida deve fazer parte de um plano terapêutico individualizado, acompanhado por profissionais de saúde.
