A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de medicamentos utilizados para controle de colesterol e tratamento anti inflamatório após identificação de problemas em lotes específicos fabricados pelos laboratórios Cimed e Hypofarma.
Veja os lotes suspensos:
Atorvastatina cálcica 40 mg — lote 2424299
Rosuvastatina cálcica 20 mg — lote 2424299
Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml — lote 25091566
A medida foi publicada nesta segunda-feira (18) e envolve medicamentos distribuídos em diferentes regiões do país.
Medicamentos para colesterol tiveram suspeita de troca de embalagens
No caso da Cimed, a suspensão envolve o lote 2424299 dos medicamentos:
Atorvastatina cálcica 40 mg;
Rosuvastatina cálcica 20 mg.
Segundo a farmacêutica, houve suspeita de mistura de embalagens, com cartuchos de Rosuvastatina identificados dentro de lote da Atorvastatina.
Os medicamentos pertencem à classe das estatinas, utilizadas para controle do colesterol e prevenção de doenças cardiovasculares.
Corticoide hospitalar também foi recolhido
A medida da Anvisa também atingiu o medicamento:
Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável;
lote 25091566;
fabricado pela Hypofarma.
O produto é um corticoide de uso hospitalar utilizado em situações clínicas graves.
Segundo a empresa, foi identificado escurecimento da solução quando o medicamento era diluído em conjunto com determinados fármacos.
Anvisa também proibiu fitoterápicos sem registro
Além dos medicamentos, a Anvisa determinou:
apreensão;
proibição de fabricação;
comercialização;
distribuição;
propaganda;
e uso de diversos compostos fitoterápicos sem registro sanitário.
Entre os produtos proibidos estão:
Composto Cura Tudo;
Composto Anti álcool;
Garrafada Cura Tudo;
Ki Sinusite/Rinite;
Composto Saúde do Homem;
Composto Tira Fumo;
Composto para Diabetes;
Composto Taradão;
e Composto para Psoríase.
A medida também vale para todos os lotes de fitoterápicos da marca Status Verde.
Consumidores devem verificar os lotes
Especialistas orientam que pacientes verifiquem o número do lote presente nas embalagens dos medicamentos.
Em caso de dúvida, a recomendação é:
interromper o uso;
procurar orientação médica;
e entrar em contato com os fabricantes ou com canais oficiais da Anvisa.
Segundo a agência, recolhimentos voluntários ocorrem quando empresas identificam possíveis falhas que possam comprometer:
segurança;
qualidade;
estabilidade;
ou eficácia dos medicamentos.
Em Piracicaba, consumidores também podem buscar orientação em farmácias, unidades de saúde e canais oficiais da Anvisa.
