A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (12) uma nova indicação para o medicamento lenacapavir, comercializado como Sunlenca, autorizando seu uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV. A estratégia é destinada a pessoas que não vivem com o vírus, mas apresentam maior risco de infecção.
Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o lenacapavir é um antirretroviral inovador administrado por injeção subcutânea a cada seis meses. O medicamento atua bloqueando a replicação do HIV, o que dificulta a instalação do vírus no organismo após a exposição.
Antes de iniciar o uso, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1. A indicação aprovada contempla adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos. Além da aplicação semestral, o tratamento inclui uma fase inicial com comprimidos orais.
A nova PrEP passa a integrar as estratégias de prevenção combinada ao HIV, que envolvem também o uso de preservativos, a testagem regular e o tratamento antirretroviral para pessoas que já vivem com o vírus. A aplicação semestral é vista como um avanço, especialmente para quem enfrenta dificuldades em manter o uso diário de medicamentos.
Apesar da autorização da Anvisa, o lenacapavir ainda não está disponível para a população. O preço máximo será definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), e a eventual oferta pelo Sistema Único de Saúde (SUS) dependerá da avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e do Ministério da Saúde.
Especialistas avaliam que a aprovação representa um passo importante no enfrentamento ao HIV no país, mas ressaltam que o impacto efetivo dependerá do custo, da incorporação ao sistema público e da ampliação do acesso às populações mais vulneráveis.
