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SUS vai oferecer canetas emagrecedoras para pacientes com obesidade; entenda quem terá acesso

Medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1 serão incorporados ao SUS para pacientes com obesidade, seguindo critérios definidos em protocolo clínico do Ministério da Saúde.
Por: Redação
18 de setembro de 2026 - 12:10 PM

O Sistema Único de Saúde (SUS) vai passar a oferecer medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras, para pacientes com obesidade. A informação foi confirmada nesta sexta-feira (18) pelo Ministério da Saúde, que informou que a distribuição seguirá critérios estabelecidos em protocolo clínico específico.

A medida tem como objetivo ampliar o tratamento da obesidade em casos indicados, com acompanhamento médico especializado e baseado em evidências científicas.

Distribuição seguirá protocolo clínico
Segundo o Ministério da Saúde, a oferta dos medicamentos será direcionada a pacientes que se enquadrarem nos critérios definidos pelo protocolo clínico e pelas diretrizes terapêuticas que estão sendo elaboradas.

A decisão leva em consideração os primeiros resultados obtidos em um estudo realizado no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre (RS), onde 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças estão sendo acompanhados desde junho com uso da semaglutida.

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Estudo avalia necessidade de cirurgia bariátrica
Entre os principais objetivos da pesquisa está verificar se o tratamento com as canetas emagrecedoras pode reduzir a necessidade de cirurgia bariátrica em pacientes que atualmente aguardam pelo procedimento.

Além disso, os pesquisadores analisam possíveis benefícios relacionados à diminuição de complicações cardiovasculares e da reincidência de câncer de mama.

De acordo com o Ministério da Saúde, o acompanhamento dos participantes permitirá definir diretrizes mais seguras para a utilização do medicamento na rede pública.

Tratamento será acompanhado por especialistas
A pasta destacou que o uso dos medicamentos será realizado com acompanhamento contínuo de médicos especialistas, buscando garantir segurança aos pacientes e monitoramento adequado dos resultados.

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Ainda não foi divulgada a data para o início da distribuição em todo o país nem os critérios detalhados de elegibilidade, que serão definidos no protocolo clínico.

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